Salvarea cheliosilor ar putea fi „gena varcolacului”

Geneticienii au reusit sa identifice o mutatie
genetica care provoaca o maladie rara, denumita
hipertricoza sau „sindromul varcolacului” (the Werewolf
Syndrome), care se manifesta prin acoperirea cu par des a
fetei si a partii superioare a corpului.

Oamenii de stiinta sunt optimisti ca vor putea reproduce
aceasta mutatie la persoanele care sufera de calvitie si,
mai mult, vor putea controla cresterea parului doar in zonele
afectate.

„Sindromul varcolacului” este o afectiune extrem de rara,
existand doar 30 de cazuri cunoscute in ultimii 300 de ani. Unul
dintre aceste cazuri este cel al Supatrei Sasuphan, o fetita in
varsta de 11 ani din Thailanda, care in luna martie a primit, din
partea Guiness Book of Records, titlul de „cel
mai paros copil din lume„.