O enzima ar putea vindeca autismul

Cercetatorii americani au anunțat ca au reușit sa suprime simptomele retardarii mentale și ale autismului la cobai prin inhibarea unei enzime care acționeaza asupra conexiunilor cerebrale, descoperire care deschide noi cai pentru posibile tratamente ale acestor boli, informeaza AFP.

Dupa o serie de experimente asupra cobailor de laborator, cercetatorii de la Institutul de tehnologie din Massachusetts (MIT) au demonstrat ca pot anula distrugerile cerebrale caracteristice sindromului x-fragil inhibând enzima cheie numita PAK, potrivit unui studiu publicat în revista Proceedings of the National Academy of Sciences.

Sindromul X-fragil este cauza cea mai frecventa a retardarii mintale și principala cauza genetica a autismului, o tulburare de dezvoltare diagnosticata din ce în ce mai frecvent în rândul copiilor.

La originea sindromului sta un defect genetic la nivelul cromozomului X. Este vorba despre o mutație a genei FMR1 (Fragile X Mental Retardation) care codifica proteina ce asigura în principal sanatatea celulei nevoase din creier.

Cercetatorii spera ca aceasta descoperire sa conduca la noi tratamente împotriva acestor boli grave.